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NaturezaBiologiaMédio

Questão 99ENEM 2025Caderno amarelo · 2º Dia

A deficiência da enzima lipase ácida causa uma doença em que o portador apresenta células que não degradam colesterol esterificado nem triglicerídeos, resultando no depósito desses compostos em diversos órgãos, principalmente no fígado

ANDERSON, R. A. et al. In Situ Localization of the Genetic Locus Encoding […]. Genomics, n. 1, jan. 1993 (adaptado).

Essa doença resulta da insuficiência funcional de qual estrutura celular?

Alternativas

Resolução

📋 Ficha da Questão

  • 📚 Matérias Necessárias: Biologia → Citologia — organelas celulares, digestão intracelular, lisossomos
  • ⚡ Nível: Médio — requer conhecimento específico das funções das organelas, especialmente lisossomo
  • 🎯 Tema/Habilidade BNCC: Citologia — organelas e suas funções; EM13CNT202
  • 🏆 Gabarito: A — revelado após resolução completa

🔎 Passo 1 — Leitura Estratégica do Comando

  • Comando reformulado: "Qual organela celular é responsável pela degradação (digestão) de colesterol esterificado e triglicerídeos?"
  • Palavras-chave decisivas: lipase ácida, degradam, colesterol esterificado, triglicerídeos
  • Armadilha típica: Confundir mitocôndria (metabolismo energético) ou retículo endoplasmático liso (síntese de lipídeos) com a organela de digestão intracelular
  • O que a resposta precisa demonstrar: O lisossomo é a organela responsável pela digestão intracelular de lipídeos, usando enzimas hidrolíticas (como a lipase ácida)

📚 Passo 2 — Mapa de Conceitos Essenciais

  • Lisossomo: organela rica em enzimas hidrolíticas (incluindo lipases ácidas); realiza digestão intracelular de lipídeos, proteínas, carboidratos e material fagocitado; pH ácido (~4,5-5)
  • Lipase ácida: enzima presente nos lisossomos que quebra ésteres de colesterol e triglicerídeos
  • Retículo endoplasmático liso (REL): local de síntese de lipídeos e metabolismo de substâncias tóxicas — mas não de digestão de lipídeos
  • Peroxissomo: organela que oxida ácidos graxos e detoxifica H₂O₂; não é o local principal de digestão de colesterol esterificado
  • Mitocôndria: produção de ATP (energia); não degrada colesterol esterificado ou triglicerídeos por via lisossomal

🧭 Passo 3 — Decodificação do Enunciado

  • Evidência 1: "deficiência da enzima lipase ácida" → a lipase ácida é uma enzima lisossomal; sua deficiência afeta os lisossomos
  • Evidência 2: "células que não degradam colesterol esterificado nem triglicerídeos... depósito desses compostos em diversos órgãos" → acúmulo de lipídeos = falha na digestão intracelular = disfunção dos lisossomos
  • Síntese: A doença é causada por insuficiência dos lisossomos (que contêm lipase ácida); logo, os lisossomos são a organela cujo funcionamento está comprometido

🧠 Passo 4 — Resolução Completa (Passo a Passo)

Subpasso 4.1 — Identificar a enzima e sua localização A lipase ácida é uma enzima lisossomal — atua em pH ácido, característico do interior dos lisossomos. Sua função é degradar ésteres de colesterol e triglicerídeos.

Subpasso 4.2 — Relacionar deficiência enzimática com organela Se a lipase ácida não funciona, os lisossomos não conseguem degradar os lipídeos captados pelas células. Os lipídeos se acumulam no interior dos lisossomos e nas células.

Subpasso 4.3 — Confirmar com o fenótipo descrito Acúmulo de colesterol esterificado e triglicerídeos no fígado e outros órgãos = doença de depósito lisossômico. Isso confirma que a organela afetada é o lisossomo.

✅❌ Passo 5 — Análise Crítica de Todas as Alternativas

A) Lisossomos. ✅ Correta: os lisossomos contêm lipase ácida, que degrada colesterol esterificado e triglicerídeos; a deficiência dessa enzima causa doença de depósito lisossômico com acúmulo desses lipídeos

B) Ribossomos. ❌ Incorreta: ribossomos sintetizam proteínas; não têm função na digestão de lipídeos

C) Mitocôndrias. ❌ Incorreta: mitocôndrias produzem ATP e realizam a beta-oxidação de ácidos graxos livres, mas não degradam colesterol esterificado por via lisossomal

D) Peroxissomos. ❌ Incorreta: peroxissomos oxidam ácidos graxos de cadeia muito longa, mas a degradação de colesterol esterificado e triglicerídeos por lipase ácida é função dos lisossomos

E) Retículo endoplasmático liso. ❌ Incorreta: o REL é o local de síntese de lipídeos e colesterol, não de sua degradação; a deficiência descrita é na digestão, não na síntese

🏆 Gabarito: A — A lipase ácida é uma enzima lisossomal; sua deficiência compromete a capacidade dos lisossomos de degradar colesterol esterificado e triglicerídeos, causando acúmulo desses lipídeos nas células.

🏁 Passo 6 — Conclusão, Generalização e Dica de Prova

  • Reafirmação do gabarito: Lipase ácida = enzima dos lisossomos; sem ela, lisossomos não degradam lipídeos = acúmulo = doença de depósito lisossômico
  • Padrão de cobrança: O ENEM frequentemente apresenta uma doença genética com sintomas e pede a organela ou molécula envolvida no processo comprometido
  • Generalização: Sempre que a questão mencionar "digestão intracelular" + "enzimas hidrolíticas" + "pH ácido" + "acúmulo de moléculas", a organela é o lisossomo
  • Dica de eliminação rápida: Elimine ribossomo (síntese proteica) e mitocôndria (energia); reste REL, peroxissomo, lisossomo — a palavra "ácida" na lipase aponta para o ambiente ácido dos lisossomos
  • Conexões com outros temas: Doenças de depósito lisossômico (Gaucher, Tay-Sachs); metabolismo de lipídeos; autofagia

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