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NaturezaBiologiaMédio

Questão 95ENEM 2024Caderno azul · 2º Dia

O desenvolvimento da biotecnologia e da clonagem gênica em procariotos fez com que a produção de proteínas se tornasse mais intensa, rápida e econômica. Para a produção de hormônios, enzimas e proteínas de resistência a drogas, uma variação da técnica de reação em cadeia pela polimerase (PCR, na sigla em inglês) utiliza a enzima transcriptase reversa (RT-PCR), que sintetiza moléculas de DNA complementares a partir de fitas de RNA.

Nesse contexto, essa técnica é importante para detectar genes

Alternativas

Resolução em Vídeo

Resolução

📋 Ficha da Questão

  • 📚 Matérias Necessárias: Biologia → Genética Molecular → Biotecnologia, PCR, RT-PCR e Expressão Gênica
  • ⚡ Nível: Médio — requer entender o mecanismo da RT-PCR e o que significa um gene "expresso".
  • 🎯 Tema/Habilidade BNCC: Relacionar o uso da transcriptase reversa à detecção de genes ativamente expressos em células.
  • 🏆 Gabarito: revelado após resolução completa

🔎 Passo 1 — Leitura Estratégica do Comando

  • Comando reformulado: "Para que tipo de gene a RT-PCR é especialmente útil na detecção?"
  • Palavras-chave decisivas: transcriptase reversa, RNA → DNA complementar, RT-PCR, detectar genes
  • Armadilha típica: Confundir "gene expresso" com "gene dominante" ou "gene autossômico", ou não perceber que o RNA mensageiro só existe quando o gene está sendo transcrito (expresso).
  • O que a resposta precisa demonstrar: Que a RT-PCR parte de RNA mensageiro (mRNA), que só está presente quando o gene está sendo ativamente transcrito — portanto detecta genes expressos.

📚 Passo 2 — Mapa de Conceitos Essenciais

  • Expressão gênica: Processo pelo qual a informação de um gene é usada para produzir uma proteína funcional — envolve transcrição (DNA → mRNA) e tradução (mRNA → proteína). Um gene "expresso" está sendo ativamente transcrito.
  • Transcriptase reversa (RT): Enzima de retrovírus que sintetiza DNA a partir de um molde de RNA (processo inverso à transcrição normal). Na RT-PCR, ela converte o mRNA da célula em cDNA (DNA complementar).
  • RT-PCR vs. PCR convencional: A PCR convencional amplifica sequências de DNA genômico (presente em todas as células); a RT-PCR amplifica apenas sequências derivadas de mRNA, revelando quais genes estão sendo expressos naquele momento e naquele tecido.

🧭 Passo 3 — Decodificação do Enunciado

  • Evidência 1: "sintetiza moléculas de DNA complementares a partir de fitas de RNA" — a técnica parte de RNA, não de DNA genômico. O RNA mensageiro só existe quando o gene está sendo transcrito.
  • Evidência 2: "produção de hormônios, enzimas e proteínas de resistência a drogas" — todas são proteínas produzidas por genes ativamente expressos; para produzi-las em bactérias, é necessário saber quais genes estão sendo transcritos no organismo-fonte.
  • Síntese: A RT-PCR detecta genes cujo produto (mRNA) está presente na célula — ou seja, genes que estão sendo expressos no momento da coleta.

🧠 Passo 4 — Resolução Completa (Passo a Passo)

Subpasso 4.1 — Entender o fluxo da RT-PCR

  1. Extrai-se o mRNA total de uma amostra celular.
  2. A transcriptase reversa converte o mRNA em cDNA (DNA complementar).
  3. A PCR amplifica o cDNA para detecção e análise. Como ponto de partida é o mRNA, somente genes que estão sendo transcritos naquele momento geram produto na reação.

Subpasso 4.2 — Diferenciar "gene expresso" dos demais termos

  • Genes plasmidiais: genes em plasmídeos, não necessariamente expressos.
  • Genes bacterianos: classificação pela origem, sem relação com a técnica.
  • Genes dominantes/autossômicos: classificações genéticas (herança), não relacionadas ao estado de transcrição.
  • Genes expressos: únicos que geram mRNA detectável pela RT-PCR.

Subpasso 4.3 — Confirmar a resposta

A técnica é usada exatamente para saber quais genes estão "ligados" (sendo transcritos) em determinado tecido ou condição. Por isso é fundamental em biotecnologia para clonar genes que codificam proteínas de interesse.

✅❌ Passo 5 — Análise Crítica de Todas as Alternativas

A) expressos.

Correta: A RT-PCR parte do mRNA, que só existe quando o gene está sendo transcrito ativamente. É a única técnica que permite identificar quais genes estão "ligados" em uma célula.

B) plasmidiais.

Incorreta: Genes plasmidiais são encontrados em plasmídeos bacterianos e poderiam ser detectados por PCR convencional. A RT-PCR não tem como alvo específico o DNA plasmidial.

C) bacterianos.

Incorreta: "Bacteriano" descreve a origem do gene, não seu estado de atividade. A RT-PCR pode ser usada em qualquer organismo; o diferencial é o estado de expressão, não a origem.

D) dominantes.

Incorreta: Dominância é um conceito de genética mendeliana (relação entre alelos). Não tem relação com a presença ou ausência de mRNA na célula.

E) autossômicos.

Incorreta: Autossômico refere-se à localização cromossômica (autossomo vs. cromossomo sexual). Não guarda relação com a transcrição ativa do gene.

🏆 Gabarito: A — A RT-PCR detecta genes expressos porque parte do mRNA, que só está presente quando o gene está sendo ativamente transcrito.

🏁 Passo 6 — Conclusão, Generalização e Dica de Prova

  • Resumo do raciocínio: RT-PCR = mRNA como molde → cDNA → amplificação; como mRNA só existe quando o gene está "ligado", a técnica detecta genes expressos.
  • Generalização: Sempre que uma questão envolver transcriptase reversa ou RT-PCR, o conceito central é "expressão gênica" — o gene está sendo transcrito no momento analisado.
  • Dica de eliminação: Alternativas com classificações de localização cromossômica (autossômico, ligado ao X) ou de herança (dominante, recessivo) são armadilhas quando a questão trata de biotecnologia molecular.
  • Conexão com retrovírus: O HIV usa exatamente a transcriptase reversa para integrar seu RNA ao DNA do hospedeiro — esse conhecimento aparece frequentemente no ENEM ligado à AIDS.
  • Aplicação prática: A RT-PCR foi amplamente usada no diagnóstico de COVID-19 (SARS-CoV-2 é um vírus RNA), reforçando sua importância contemporânea.

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