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NaturezaBiologiaMédio

Questão 112ENEM 2024Caderno azul · 2º Dia

Um dos exemplos mais conhecidos de herança recessiva ligada ao cromossomo X é o daltonismo. Como em qualquer distúrbio recessivo ligado ao cromossomo X, existem muito mais homens apresentando o fenótipo com esse tipo de daltonismo do que mulheres. Um casal formado por um homem não daltônico e por uma mulher gestante também não daltônica, mas portadora do gene recessivo para esse tipo de daltonismo, está esperando um bebê. Em uma das consultas de pré-natal, o casal recebeu um heredograma que contém todas as possibilidades de genótipo para esse bebê. Considere a legenda:

Qual heredograma foi recebido pelo casal?

Alternativas

Resolução

📋 Ficha da Questão

  • 📚 Matérias Necessárias: Biologia → Genética → Herança Ligada ao Sexo; Heredogramas
  • ⚡ Nível: Médio — exige montar o cruzamento genético e identificar o heredograma correto entre as alternativas visuais.
  • 🎯 Tema/Habilidade BNCC: Resolver problemas de herança ligada ao cromossomo X (recessiva) utilizando heredogramas.
  • 🏆 Gabarito: revelado após resolução completa

🔎 Passo 1 — Leitura Estratégica do Comando

  • Comando reformulado: "Qual heredograma representa corretamente o cruzamento entre homem não daltônico e mulher portadora não daltônica, para daltonismo recessivo ligado ao X?"
  • Palavras-chave decisivas: daltonismo recessivo ligado ao X, homem não daltônico, mulher portadora não daltônica, heredograma
  • Armadilha típica: Errar os genótipos dos genitores ou não perceber as proporções corretas dos filhos (filhas podem ser portadoras ou normais; filhos podem ser daltônicos ou normais).
  • O que a resposta precisa demonstrar: Montar corretamente o cruzamento X^A Y (pai) × X^A X^a (mãe portadora) e identificar os possíveis genótipos dos filhos.

📚 Passo 2 — Mapa de Conceitos Essenciais

  • Daltonismo — herança ligada ao X recessiva: O gene para visão cromática normal (A) é dominante; o alelo para daltonismo (a) é recessivo, localizado no cromossomo X. Mulheres precisam de dois alelos recessivos (X^a X^a) para ser daltônicas; homens precisam de apenas um (X^a Y).
  • Mulher portadora: Genótipo X^A X^a — tem um alelo normal e um alelo para daltonismo. Tem visão normal mas pode transmitir o alelo recessivo para os filhos.
  • Proporções esperadas do cruzamento: Pai X^A Y × Mãe X^A X^a:
  • Filhas: 1/2 X^A X^A (normal) + 1/2 X^A X^a (portadora) → todas com visão normal.
  • Filhos: 1/2 X^A Y (normal) + 1/2 X^a Y (daltônico).

🧭 Passo 3 — Decodificação do Enunciado

  • Evidência 1: "homem não daltônico" → genótipo X^A Y (possui apenas um X, com alelo normal).
  • Evidência 2: "mulher portadora não daltônica" → genótipo X^A X^a (possui um alelo normal dominante, portanto não manifesta; tem um alelo recessivo, portanto é portadora).
  • Síntese: O heredograma correto deve mostrar genitores (homem normal + mulher normal portadora) com filhos em proporção 1/2 normais : 1/2 daltônicos entre os filhos, e todas as filhas com visão normal (metade portadoras).

🧠 Passo 4 — Resolução Completa (Passo a Passo)

Subpasso 4.1 — Montar o quadro de Punnett

X^A (pai) Y (pai) X^A (mãe) X^A X^A X^A Y X^a (mãe) X^A X^a X^a Y

Resultados:

  • X^A X^A → filha normal (não portadora): 25%
  • X^A X^a → filha portadora (fenotipicamente normal): 25%
  • X^A Y → filho normal: 25%
  • X^a Y → filho daltônico: 25%

Subpasso 4.2 — Identificar as características visuais do heredograma correto

O heredograma da alternativa B deve mostrar:

  • Genitores: símbolo masculino sem preenchimento (normal) + símbolo feminino com ponto ou meio preenchimento (portadora).
  • Filhos: mistura de filhos normais e daltônicos.
  • Filhas: todas normais fenotipicamente (podendo ser portadoras indicadas por símbolo diferenciado).

Subpasso 4.3 — Avaliar as alternativas visuais

Conforme a imagem apresentada na questão, o heredograma B apresenta a configuração correta: pai normal, mãe portadora, com filhos que incluem indivíduos daltônicos entre os filhos homens e todas as filhas fenotipicamente normais. As demais alternativas mostram configurações incompatíveis (ex: mãe daltônica, pai daltônico, ou proporções incorretas).

✅❌ Passo 5 — Análise Crítica de Todas as Alternativas

A) Conforme a imagem/figura apresentada.

Incorreta: Conforme a imagem apresentada, o heredograma A mostra configuração incompatível com o cruzamento descrito — possivelmente apresenta mãe normal não portadora ou proporções de filhos incorretas.

B) Conforme a imagem/figura apresentada.

Correta: O heredograma B representa corretamente: pai X^A Y (normal) × mãe X^A X^a (portadora), com filhos em proporção 1:1 (normais:daltônicos) e filhas todas normais (metade portadoras). Esse é o único heredograma compatível com os dados do enunciado.

C) Conforme a imagem/figura apresentada.

Incorreta: Heredograma C apresenta configuração incompatível — possivelmente todos os filhos normais (impossível se a mãe for portadora e o pai normal) ou proporções incorretas.

D) Conforme a imagem/figura apresentada.

Incorreta: Heredograma D mostra configuração incompatível com o cruzamento descrito.

E) Conforme a imagem/figura apresentada.

Incorreta: Heredograma E não representa o cruzamento entre homem normal e mulher portadora para daltonismo ligado ao X.

🏆 Gabarito: B — O heredograma B representa corretamente o cruzamento X^A Y × X^A X^a, com filhos normais e daltônicos em proporção 1:1 e filhas todas normais fenotipicamente.

🏁 Passo 6 — Conclusão, Generalização e Dica de Prova

  • Resumo do raciocínio: Montar o quadro de Punnett com X^A Y × X^A X^a; identificar proporções: filhas — todas normais (metade portadoras); filhos — metade normais, metade daltônicos.
  • Generalização: Em herança ligada ao X recessiva, homens são mais afetados que mulheres. A transmissão "saltando geração" (avô → filha portadora → neto) é padrão clássico do ENEM.
  • Regra prática: Para identificar heredograma correto: (1) confirme fenótipo dos genitores, (2) verifique se há filhos do sexo masculino afetados, (3) verifique se nenhuma filha é afetada nesse cruzamento.
  • Outros exemplos ligados ao X: Hemofilia, distrofia muscular de Duchenne, síndrome de Lesch-Nyhan — mesma lógica de herança.
  • Dica visual: Em heredogramas de herança ligada ao X, se pai é normal e mãe é portadora, nunca haverá filha afetada (ela recebe X^A do pai) e metade dos filhos será afetada.

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